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保険付PCR検査キット

DENGEN株式会社 x 東京海上日動火災保険

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簡単・安心・安全

¥9,900(税込)

『世界初』新型コロナウィルスを含む特定感染症を補償し安心を提供するサービスです。

​購入日から2ヶ月間補償!※購入日から免責期間10日間あり。

(交通事故の補償は購入日より補償!ID登録完了のみ)

この新型コロナあんしん補償付き簡易唾液抗原検査キットは、新型コロナウィルスによる収入減少改善を図ることにより、少しでも心の負担を軽くし悩みを和らがせてもらえるように企画された製品です。

​誰でも、いつでも、どんな状況でも気軽に検査を受けてもらい、コロナ自殺、生命の維持、コロナ差別、コロナ鬱感染拡大及び感染まん延、早期発見、早期治療、治療専念、などの改善及び予防を主軸に検査キットが子供でも簡単に検査ができます。

   ​充実補償   
 

​ 同居の家族も補償 
 

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​  年齢制限なし  
 

​  簡単15分検査  
 

​  後遺障害補償  
 

​※特定感染症の発病の際

​全国の最低賃金(7,216円)以上の補償:入院1日10,000円かつ後遺障害補償10万円と補償金額が充実しています。

簡易検査キットを2本以上同時購入者は6親等以内の血族、3親等以内の婚族である同居者も保険の対象にすることが可能です。

​(※事前登録が必要です。キット1本につき、1名登録が可能です。

年齢制限がなく、生まれたばかりの赤ちゃんでも保険対象となる商品です。

痛くない、難しくない!

​口にくわえるだけで結果がわかる簡単な検査です。

補償期間は緊急専門医が24時間対応する医療相談窓口サービス付き。

※購入日から2カ月間

交通事故によるケガも補償します!

​入院:1日につき1万円・死亡:10万円・後遺障害補償:最大10万円

法人様向け福利厚生プランについて

​ご相談ください。

​検体採取前の流れ

新型コロナウィルスあんしん補償の保険適用には事前登録​が必要です。

STEP 1.

対象の簡易検査キットを購入後、同封されている案内のQRコードから個人情報登録画面にアクセスしてください。

登録準備

STEP 2.

①同封されている登録ID ②氏名 ③生年月日 ④住所

⑤シリアル番号とレシート番号

​⑥法人名(福利厚生の場合のみ) 必要事項を入力後、送信。

必要事項入力・送信

STEP 3.

送信後、入力完了画面が表示されたら登録完了になります。

購入日から2ヵ月間サービスが提供されます。

​(免責期間:10日)

​登録完了

検体採取方法

1. 口にくわえて行う場合

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① 試薬キットの先端を舌の下に入れ、2分間待ちます。

② 観察窓に液体が表示され、C線まで上がってきたら、

  試薬キットを取り出します。

​  表示されない場合は、再度採取を行ってください。

③ 試薬に蓋をして、平らな台の上に置き、同時に時間の

  計測を開始します。静置して15分後に結果を判定します。

2. 唾液を出して行う場合

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① カップで新鮮な唾液2mlを採取します。

② 試薬キットを開封し、試薬キットの先端を唾液に

  完全に浸し、2分間待ちます。

③ 観察窓に液体が表示され、C線まで上がってきたら、

  試薬キットを取り出します。

④ 試薬に蓋をして、平らな台の上に置き、同時に時間の

  計測を開始します。静置して15分後に結果を判定します。

15分後の検査結果の判定

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C = コントロールライン   T = テストライン

陽性: CとTにラインが現れる場合

​陰性: Cのみラインが現れる場合

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説明動画

​検体採取後の流れ

STEP 1.

検査キットを利用して陰性だった場合

➡ 感染に気を付けてお過ごしください。

検査キットを利用して陽性だった場合

​➡ 医療機関に行って診断書をもらってください。

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STEP 2.

検査キットに同封の書類に記載されたQRコードから申請書類をお申し込みください。

​後日、東京海上日動火災保険より申請書類が届きます。

STEP 3.

必要書類を揃えて、補償の申請をしてください。

補償請求には、必ず検査キットが入っていた箱(シリアル番号)のコピー、購入先のレシートまたは領収書および特定感染症補償付き内容説明書(登録ID番号)のコピーが必要*になりますので、補償有効期限が切れるまでは保管してください。

​*決済時の決済受付番号が入った代金受領メール代用できます。

製品精度紹介

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メーカー発表の検査キットの検査精度率は94.5%。

精度の高さから中国、欧州圏複数では医療用として認定されている実績の製品を利用しています。

<内訳>

陽性一致率93%

 (検査キット陽性反応が出て陽性だったケース)

陰性一致率100%

 (検査キット陰性反応が出て陰性だったケース)

​※検査キットで陰性の場合に陽性の結果になった実績報告はございません。

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ありがとうございます。

お問い合わせ

よくある質問

1. ¿Cómo funciona una vacuna?


  • Las vacunas COVID-19 ayudan a nuestros cuerpos a desarrollar inmunidad al virus que causa COVID-19 sin que tengamos que contraer la enfermedad. Los diferentes tipos de vacunas funcionan de diferentes maneras para ofrecer protección, pero con todos los tipos de vacunas, el cuerpo se queda con un suministro de linfocitos T de "memoria" y linfocitos B que recordarán cómo combatir ese virus en el futuro.
  • Por lo general, el cuerpo tarda algunas semanas en producir linfocitos T y linfocitos B después de la vacunación. Por lo tanto, es posible que una persona se infecte con el virus que causa COVID-19 justo antes o justo después de la vacunación y luego se enferme porque la vacuna no tuvo suficiente tiempo para brindar protección.
  • A veces, después de la vacunación, el proceso de desarrollo de la inmunidad puede causar síntomas, como fiebre. Estos síntomas son normales y son una señal de que el cuerpo está desarrollando inmunidad.




2. ¿Cuáles son los tipos de vacunas en COVID-19?


  • Actualmente, hay tres tipos principales de vacunas COVID-19 que están o pronto serán sometidas a ensayos clínicos a gran escala (Fase 3) en el o ya han sido aprobados. A continuación se muestra una descripción de cómo, cada tipo de vacuna impulsa a nuestro cuerpo a reconocernos y protegernos del virus que causa COVID-19. Ninguna de estas vacunas le puede dar COVID-19.
  • Las vacunas de mRNA contienen material del virus que causa COVID-19 que le da a nuestras células instrucciones sobre cómo producir una proteína inofensiva que es exclusiva del virus. Una vez que nuestras células hacen copias de la proteína, destruyen el material genético de la vacuna. Nuestros cuerpos reconocen que la proteína no debería estar allí y construyen linfocitos T y linfocitos B que recordarán cómo combatir el virus que causa COVID-19 si nos infectamos en el futuro.
  • Las vacunas de subunidades de proteínas incluyen partes inofensivas (proteínas) del virus que causan COVID-19 en lugar de todo el germen. Una vez vacunados, nuestro sistema inmunológico reconoce que las proteínas no pertenecen al cuerpo y comienza a producir linfocitos T y anticuerpos. Si alguna vez nos infectamos en el futuro, las células de memoria reconocerán y lucharán contra el virus.
  • Las vacunas de vector contienen una versión debilitada de un virus vivo, un virus diferente al que causa COVID-19, que tiene material genético del virus que causa COVID-19 insertado en él (esto se llama vector viral). Una vez que el vector viral está dentro de nuestras células, el material genético les da instrucciones a las células para producir una proteína que es exclusiva del virus que causa COVID-19. Usando estas instrucciones, nuestras células hacen copias de la proteína. Esto impulsa a nuestros cuerpos a construir linfocitos T y linfocitos B que recordarán cómo combatir ese virus si nos infectamos en el futuro.




3. ¿Cuáles son las Vacunas autorizadas y aprobadas a nivel mundial?


1.NOMBRE: BNT162b2 Tipo de Vacuna: vacuna basada en mRNA Fabricantes primarios: Pfizer, BioNTech, Fosun,Paharma País de Origen: Multinacional Autorizacion y aprobación: UK,USA, EU Bahrain,Canada,Mexico,US, Singapore,Oman,Saudi Arabia,Kuwait, EU 2. NOMBRE: Mrna-1273 Tipo de Vacuna: vacuna basada en mRNA Fabricantes primarios: Moderna, BARDA, NIAID País de Origen: USA Autorizacion y aprobación: USA, Canada 3. NOMBRE: CoronaVac Tipo de Vacuna: Vacuna INACTIVADA (formalina con adjuvante de alumbre ) Fabricantes primarias: Sinovac País di Origen: China Autorizacion y aprobación: China 4. NOMBRE: Ningun nombre anunciado Tipo de Vacuna: Vacuna INACTIVADA Fabricantes primarias: Instituto de Productos Biológicos de Wuhan ;China National Pharmaceutical Group (Sinopharm) País di Origen: China Autorizacion y aprobación: China 5. NOMBRE: Sputnik V Tipo de Vacuna: Vector Viral NO REPLICANTE Fabricantenan primaria: Gamaleya Research Institute,Acellena Contract Drug Research and Development Pais di Origen: Rusia Autorizacion y aprobacion: Rusia 6. NOMBRE: BBIBP-CorV Tipo de Vacuna: Vacuna INACTIVADA Fabricantes primarias: Instituto de Productos Biológicos de Beijing;,China National Pharmaceutical Group (Sinopharm) Pais di Orígen: China Autorizacion y aprobación: China y SaudiArabia 7. NOMBRE: EpiVacCorona Tipo de Vacuna: Vacuna de Péptidos FabricanteS primarias: Institución de investigación presupuestaria federal Centro estatal de investigación de virología y biotecnología Pais di Orígen: Rusia Autorizacion y aprobación: Rusia




4. ¿Cómo se usa la vacuna de Pfizer (Comirnaty)?


  • La vacuna se administra en dos inyecciones, generalmente en el músculo de la parte superior del brazo, separadas por al menos 21 días.
  • Los arreglos para el suministro de la vacuna serán responsabilidad de las autoridades nacionales. Para obtener más información sobre el uso de la vacuna, consulte el prospecto o consulte a un profesional sanitario.




5. ¿Cómo funciona la vacuna?


  • La vacuna de Pfizer trabaja preparando el cuerpo para defenderse del COVID-19. Contiene una molécula llamada mRNA que tiene instrucciones para producir la proteína de pico. Esta es una proteína en la superficie del virus SARS-CoV-2 que el virus necesita para ingresar a las células del cuerpo.
  • Cuando una persona recibe la vacuna, algunas de sus células leerán las instrucciones del mRNA y producirán temporalmente la proteína de pico. El sistema inmunológico de la persona reconocerá esta proteína como extraña y producirá anticuerpos y activará las células T (glóbulos blancos) para atacarla.
  • Si, más adelante, la persona entra en contacto con el virus SARS-CoV-2, su sistema inmunológico lo reconocerá y estará listo para defender el cuerpo contra él.
  • El mRNA de la vacuna no permanece en el cuerpo, pero se descompone poco después de la vacunación.




6. ¿Qué beneficios de la vacuna se han demostrado en el estudio?


  • Un ensayo clínico muy grande mostró que la vacuna fue eficaz para prevenir el COVID-19 en personas a partir de los 16 años.
  • El ensayo involucró a unas 44.000 personas en total. La mitad recibió la vacuna y la otra mitad recibió una inyección ficticia. La gente no sabía si había recibido la vacuna o la inyección ficticia.
  • Se calculó la eficacia en más de 36.000 personas a partir de los 16 años (incluidas las personas mayores de 75 años) que no presentaban signos de infección previa. El estudio mostró una reducción del 95% en el número de casos sintomáticos de COVID-19 en las personas que recibieron la vacuna (8 casos de 18198 tuvieron síntomas de COVID-19) en comparación con las personas que recibieron una inyección ficticia (162 casos de 18.325 tuvieron Síntomas de COVID-19). Esto significa que la vacuna demostró una eficacia del 95% en el ensayo.
  • El ensayo también mostró una eficacia de alrededor del 95% en los participantes con riesgo de COVID-19 , incluidos aquellos con asma, enfermedad pulmonar crónica, diabetes, grave presión arterial alta o un índice de masa corporal ≥ 30 kg / m2.




7. ¿Las personas que ya han tenido Covid-19 pueden vacunarse?


  • No hubo efectos secundarios adicionales en las 545 personas que recibieron la vacuna en el ensayo y que previamente habían tenido COVID-19.
  • No hubo suficientes datos del ensayo para concluir qué tan bien funciona la vacuna para las personas que ya han tenido COVID-19.




8. ¿Puede la vacuna reducir la transmisión del virus de una persona a otra?


  • Aún no se conoce el impacto de la vacunación con la vacuna en la propagación del virus SARS-CoV-2 en la comunidad. Aún no se sabe cuántas personas vacunadas pueden portar y propagar el virus.




9. ¿Cuánto tiempo dura la protección de la Comunidad?


  • Actualmente no se sabe cuánto tiempo dura la protección brindada por la la vacuna. Se seguirá realizando un seguimiento de las personas vacunadas en el ensayo clínico durante 2 años para recopilar más información sobre la duración de la protección.
  • Personas (con un sistema de inmunidad débil)Aunque las personas inmunodeprimidas, no reaccionarán e la misma forma a la vacuna, no hay necesidad e preocuparse por la seguridad particular. Personas inmunideprimidas, aun no pueden ser vacunadas ya que tienen un riesgo muy alto de contraer el COVID-19




10. ¿Se pueden vacunar a los niños con la vacuna de Pfizer?


  • Actualmente no se recomienda la vacuna para niños menores de 16 años. Existe un acuerdo con la empresa sobre un plan para probar la vacuna en niños en una etapa posterior.




11. ¿Pueden vacunarse las personas inmunodeprimidas?


Hay datos limitados sobre personas inmunodeprimidas (personas con sistemas inmunitarios debilitados). Aunque es posible que las personas inmunodeprimidas no respondan tan bien a la vacuna, no existen preocupaciones de seguridad particulares. Las personas inmunodeprimidas aún pueden vacunarse, ya que pueden tener un mayor riesgo de contraer COVID-19.




12. ¿Se puede vacunar a mujeres embarazadas o en período de lactancia?


  • Los estudios en animales no muestran ningún efecto dañino durante el embarazo, sin embargo, los datos sobre el uso de la vacuna durante el embarazo son muy limitados. Aunque no existen estudios sobre la lactancia, no se espera ningún riesgo para la lactancia.
  • La decisión sobre el uso de la vacuna en mujeres embarazadas debe tomarse en estrecha consulta con un profesional de la salud después de considerar los beneficios y riesgos.




13. ¿Se puede vacunar a las personas alérgicas con este vacuna?


  • Las personas que ya saben que tienen alergia a uno de los componentes de la vacuna enumerados en la sección 6 del prospecto no deben recibir la vacuna.
  • Se han observado reacciones alérgicas (hipersensibilidad) en personas que recibieron la vacuna. Se ha producido un número muy reducido de casos de anafilaxia (reacción alérgica grave) desde que se empezó a utilizar la vacuna en las campañas de vacunación. Por tanto, como ocurre con todas las vacunas, la vacuna de Pfizer debe administrarse bajo una supervisión médica con el tratamiento médico adecuado disponible . Las personas que tienen una reacción alérgica grave cuando se les administra la primera estrecha, dosis de la vacuna no deben recibir la segunda dosis.




14. ¿Qué tan bien trabaja la vacuna con personas de diferentes etnias y géneros?


  • El ensayo principal incluyó a personas de diferentes etnias y géneros. Se mantuvo una eficacia de alrededor del 95% en todos los géneros, grupos raciales y étnicos.




15. ¿Cuáles son los riesgos asociados con la vacuna?


  • Los efectos secundarios más comunes de la vacuna en el ensayo fueron generalmente leves o moderados y mejoraron unos días después de la vacunación. Estos incluyeron dolor e hinchazón en el lugar de la inyección, cansancio, dolor de cabeza, dolor muscular y articular, escalofríos y fiebre. Afectaban a más de 1 de cada 10 personas.
  • Ocurrió enrojecimiento en el lugar de la inyección y náuseas en menos de 1 de cada 10 personas. Prurito en el lugar de la inyección, dolor en la extremidad, agrandamiento de los ganglios linfáticos, dificultad para dormir y malestar, son efectos secundarios poco frecuentes (que afectan a menos de 1 de cada 100 personas). La debilidad de los músculos de un lado de la cara (parálisis facial periférica aguda o parálisis) se produjo raramente en menos de 1 de cada 1000 personas.
  • Se han producido reacciones alérgicas, incluido un número muy reducido de casos de reacciones alérgicas graves (anafilaxia) que se han producido cuando se ha utilizado la vacuna en campañas de vacunación. Al igual que con todas las vacunas, la vacuna de Pfizer debe administrarse bajo una estrecha supervisión con el tratamiento médico adecuado disponible.




16. ¿Por qué la Vacuna de Pfizer está autorizado en la Unión Europea y qué significa esto para Aruba?


  • La Vacuna de Pfizer ofrece un alto nivel de protección contra COVID-19, que es una necesidad crítica en la pandemia actual. El ensayo principal mostró que la vacuna tiene una eficacia del 95%. La mayoría de los efectos secundarios son de gravedad leve a moderada y desaparecen en unos pocos días.
  • Por tanto, la Agencia decidió que los beneficios de la vacuna son mayores que sus riesgos y que puede autorizar su uso en la UE.
  • Se ha concedido a la vacuna de Pfizer una autorización de comercialización condicional. Esto significa que hay más evidencia por venir sobre la vacuna (ver más abajo), que la compañía debe proporcionar. La Agencia revisará cualquier información nueva que esté disponible y este resumen se actualizará según sea necesario.
  • Aruba es parte del Reino de los Países Bajos y Aruba recibirá la vacuna de los Países Bajos.




17. ¿Qué información se espera aún de la vacuna?


  • Actualización: El 23 de agosto de 2021, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos aprobó la primera vacuna contra el COVID-19. La vacuna ha sido conocida como la Vacuna COVID-19 de Pfizer-BioNTech, y ahora se comercializará como Comirnaty. Lea más aquí: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-covid-19-vaccine
  • Comentario(FV 1)La aprobación de un medicamento que aborda las necesidades médicas no satisfechas de los pacientes sobre la base de datos menos completos de lo que normalmente se requiere. Los datos disponibles deben indicar que los beneficios del medicamento superan sus riesgos y el solicitante debe estar en condiciones de proporcionar datos clínicos completos en el futuro.
  • Además, los estudios independientes de las vacunas COVID-19 coordinados por las autoridades de la UE también brindarán más información sobre la seguridad y el beneficio a largo plazo de la vacuna en la población general.
  • La empresa también llevará a cabo estudios para proporcionar una garantía adicional sobre la calidad farmacéutica de la vacuna a medida que se siga ampliando la fabricación.




18. ¿Qué medidas se han adoptado para garantizar un uso seguro y eficaz de la vacuna?


  • Las recomendaciones y precauciones que deben seguir los profesionales sanitarios y los pacientes para un uso seguro y eficaz de la vacuna se han incluido en la Ficha Técnica o Resumen de las Características del Producto y el Prospecto.
  • También existe un plan de gestión de riesgos (PGR) para la vacuna que contiene información importante sobre la seguridad de la vacuna, cómo recopilar más información y cómo minimizar los posibles riesgos.
  • Se implementarán medidas de seguridad para la Comunidad de acuerdo con el plan de monitoreo de seguridad de la UE para las vacunas COVID-19 para garantizar que la nueva información de seguridad se recopile y analice rápidamente. La empresa que comercializa la vacuna proporcionará informes de seguridad mensuales.
  • Como para todos los medicamentos, los datos sobre el uso de la vacuna se controlan continuamente. Los efectos secundarios sospechosos notificados con la vacuna se evalúan cuidadosamente y se toman las medidas necesarias para proteger a los pacientes.




Otra información sobre Comirnaty


  • Comirnaty recibió una autorización de comercialización condicional válida en toda la UE el 21 de diciembre de 2020.




Documentos de respaldo


Documento di gestion di riesgo di Comirnaty

Plan di monitoreo di seguridad di Comirnaty di e Comunidad Europeo

Resumen de información del producto Comirnaty

Comunidad de seguridad y eficacia

Resumen de la información del producto Vacuna COVID-19 Moderna

Articulo en cuanto la prueba de la vacuna Moderna COVID-19

Rastreador de las vacunas